(1)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》★★★★、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定◆■，招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）■◆■★◆★。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。。
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型★★■■◆★、微型企业◆■★。
晋江市池店镇卫生院医疗设备一批货物类采购（240812001）-文件集◆★■★.zip
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布★◆；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg■★◆■★.czt★■◆■■■.fujian.gov◆◆■★.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)★◆◆◆■■，否则投标将被拒绝★◆■■■。
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函■★★。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型★◆■◆◆◆、微型企业。
晋江市池店镇卫生院医疗设备一批货物类采购（240812001）-文件集
地点■★◆★★■：福建省泉州市晋江市青阳街道崇德路金融广场1幢、2幢连接体101★★★、107单元开标室4厅（晋江市公共资源交易中心）
福建省泉州市晋江市青阳街道崇德路金融广场1幢、2幢连接体101、107单元开标室4厅（晋江市公共资源交易中心）
2024-09-25 09:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
(1)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的■★■，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的◆◆★★◆■，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类■■★、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。。
每日上午:00■■◆★:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间◆■★，法定节假日除外）
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地◆◆，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝★★■。
本采购包为专门面向中小企业采购◆◆■◆，投标人须提供中小企业声明函◆★■。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业★★★◆◆■。
(1)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的★◆★，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的◆■■，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。■■■■；(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类◆■■■◆、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。。
受晋江市池店镇卫生院委托，福建讯诚招标有限公司对[350582]FJXC[GK]2024006、晋江市池店镇卫生院医疗设备一批货物类采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。晋江市池店镇卫生院医疗设备一批货物类采购的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年09月25日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。
(1)根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定■◆★◆，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》★■★★、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》★◆★★■■； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细■■★■◆★：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。；(2)根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证★★★；属于第二类■■◆★★、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）◆◆★。明细■■■★■★：投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章◆★。◆■◆。
